تمت زراعة أول معدة صغيرة كاملة في المختبر

تم وصف الإنجاز المذهل في المجلة طبيعة الهندسة الطبية الحيوية. يشتمل المجمع متعدد المناطق على قاع العين (الجزء العلوي)، والجسم (المنطقة المركزية حيث يتم خلط الطعام مع الأحماض والإنزيمات)، والجزء السفلي (السفلي)، الذي يقوم بتكسير الطعام قبل دخوله إلى الأمعاء الدقيقة. كل هذا مغطى بغشاء مخاطي يحمي المعدة من الهضم الذاتي.

تمت زراعة كل جزء في طبق بتري منفصل من الخلايا الجذعية للمرضى. تم تجميع هذه الكائنات العضوية في عضو واحد، ولم تحتفظ فقط بخصائص القسم الذي تم الحصول على الخلايا منه، ولكنها بدأت أيضًا في التفاعل مع بعضها البعض بنفس الطريقة التي تحدث في العضو الحقيقي. بالإضافة إلى ذلك، تعلم النظام إنتاج عصير المعدة.

وقال كبير الباحثين جيوفاني جوبي من جامعة كوليدج لندن: “العضويات التقليدية والنماذج الحيوانية غير قادرة على إعادة إنتاج البنية الإقليمية والتنوع الوظيفي للمعدة البشرية. تجمعاتنا متعددة المناطق تلخص بنية ووظيفة غار المعدة والجسم والقبو، بما في ذلك إفراز الحمض، مما يوفر فرصة فريدة للكشف عن الآليات الكامنة وراء أمراض المعدة النادرة”.

تم التحقق من العمل

وأضاف المؤلف المشارك البروفيسور باولو دي كوبي، استشاري جراحة الأطفال في مستشفى جريت أورموند ستريت (GOSH): “بفضل هذه النماذج المصغرة، تمكنا بالفعل من اختبار علاجات لمرض نادر جدًا في المعدة. وهذه مجرد بيانات أولية في الوقت الحالي و ك حاجة إلى مزيد من البحث. ومع ذلك، فهذه خطوة كبيرة إلى الأمام ويمكن أن يكون لها آثار على أمراض المعدة الأكثر شيوعًا التي تؤثر على ملايين الأش ”.

واقتناعا منهم بجدوى هذا المفهوم، قام الأطباء بزراعة معدة صغيرة من الخلايا الجذعية من الأطفال الذين يعانون من أمراض وراثية نادرة للغاية – تضخم غار المعدة مع فرط بيليروبين الدم، ومرض الكلى المتعدد الكيسات ومرض التهاب الأمعاء (PMM2-HIPKD-IBD). وسمح النموذج للباحثين باختبار فرضيتهم حول أسباب المرض واختبار العلاجات الممكنة.

وقال المؤلف المشارك كيلسي جونز، استشاري أمراض الجهاز الهضمي لدى الأطفال في مستشفى غريت أورموند ستريت: “هذه خطوة مهمة نحو العلاج الشخصي للمرضى الذين يعانون من هذا المرض الوراثي النادر والمعقد”.

الأمل لكثير من الناس

وقد ساعد هذا التطوير بالفعل مصابًا واحدًا على الأقل – وهو ويل بالستريني البالغ من العمر 15 عامًا. لقد كان يعاني منذ ولادته، ونجا من عمليتي زرع كلية، لكن لم يتم تشخيصه بتشخيص نادر على الفور – بعد أول عملية زرع في سن الثانية.

“سيكون أمرا رائعا إذا تبين أن الآثار الإيجابية للعلاج الذي يختبره الباحثون الآن طويلة الأمد. لأن ويل يتناول الآن الأدوية المستخدمة لعلاج مرض كرون والتهاب القولون التقرحي، ولا نعرف ما إذا كانت ستعمل على المدى الطويل. قالت والدته نانسي: “سيكون أمرا رائعا لو لم يضطر إلى تغيير أدويته باستمرار”.

وخلص البروفيسور ماريان نايت من NIHR Infrastructure، الذي يمول الأبحاث الطبية في المملكة المتحدة، إلى أنه “إذا كان من الممكن تطبيق هذا النهج التجريبي على أمراض أخرى، فإنه سيعطي الأمل للعديد من المرضى”.